他，

　　從未上過學。

　　因為出生不久患上新生兒黃疸，導致腦部神經受損留下後遺癥，自小就不能像正常孩子一樣行走、拿東西……過去22年，他從未進過一天學校。

　　他，

　　很想去讀書。

　　最近幾年，他希望能夠靠自己的勞動養活自己，但又為自己沒有文化而賭氣。進入人生第22個年頭的他，終於迎來了那個渴望已久的身份：學生。

　　3月27日，身高1米7，皮膚黝黑，笑起來臉部有些變形……坐在廣安市大安小學一年級教室的最後一排，李自強的個頭顯得有些突兀。他一張嘴，那模糊、吐字不清的聲音，很快淹沒在周圍一片稚嫩的讀書聲裡。

　　54歲的母親張明蓮說，將兒子李自強送進學校，是希望兒子能夠學一點知識，更希望兒子的命運會迎來新的轉折。

　　新的身份

　　小學一年級新生

　　進入人生第22個年頭，李自強終於迎來了自己的『學生』身份。

　　『其實他一直都很想讀書，只是身體不便，我們就一直沒送他去學校。』幾天前，鎮上學校老師下村走訪時找到張明蓮，建議她送兒子進學校學些知識。張明蓮當時有些猶豫：兒子已經22歲了，還是殘疾人，行動不便，也不能像正常孩子一樣流利地說話……

　　一張2009年辦理的殘疾證顯示，李自強屬肢體一級殘疾。張明蓮將決定權交給了兒子。3月25日，兒子一字一頓地告訴她：『媽，我下周一(3月27日)去學校讀書。』

　　3月27日一早，李自強比平時早起了兩個鍾頭，吃過早飯後便跟著上小學的兩個侄女一起出了門。他們的目的地是兩公裡外的廣安市廣安區大安鎮小學。20分鍾後，母親張明蓮也匆匆趕到學校，她事先已跟學校領導談過，到學校後便忙著為兒子搬課桌和凳子，課桌擺在一年級教室最後一排靠門的位置。在一群孩子的注視下，身高1米7的李自強走到教室的最後一排坐下。雖然感受到異樣的氣氛，但他仍難掩興奮，咧著嘴笑。因為身體殘疾的原因，他笑的時候臉部有些變形。

　　李自強的這些肢體異常表現，是22年前留下的後遺癥。當年，張明蓮生下兒子10多天後，發現兒子臉上的皮膚顏色『黃得可怕』。後經醫院檢查，兒子患上新生兒黃疸，導致腦部神經受損。

　　『他爸爸後來帶他到重慶醫院治療，但醫生檢查後說治不好了。』張明蓮發現，隨著兒子年齡增長，與其他孩子的異樣之處開始凸顯。直到8歲那年，兒子纔能勉強行走。但兒子手指關節僵硬，不能像正常孩子一樣拿東西，說話也不流利。