央視網消息：昨天(5月26日)，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人新冠肺炎感染的保護效力評價》。這是全球第一個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的第一次發表。研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種後14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%，安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。

　　新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果正式發表意義何在？抗體陽轉率達99%以上能對人群形成什麼樣的保護？疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%又是什麼意思？

　　專家解讀：Ⅲ期臨床試驗結果發表意義何在？

　　首先作為全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，意義何在？來聽中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗終點判定委員會主席、北京大學第一醫院感染疾病科主任王貴強的介紹。

　　專家解讀：何為抗體陽轉率和保護效力？

　　之前提到，中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果中，抗體陽轉率達99%，疫苗組的保護效力分別為72.8%和78.1%，這些數據分別是什麼意思，他們之間又有什麼關系呢？再來聽專家的介紹。