中國稀有血型聯盟。

　　大洋網訊『廣東陸河縣Rh陰性B型血求助。患者女，20周歲，B型Rh陰性血，單次需用血1000ml，病人現住在廣東省陸河縣人民醫院。信息已核實，敬請方便獻血的B型Rh陰性血朋友與我們聯系。中國稀有血型聯盟3月1日發布。』

　　3月1日晚，在記者的朋友圈裡，一個微信名為『熊貓血吳建』的朋友發布了這條消息。類似這樣急尋熊貓血的消息，幾乎每天都會被發出來。

　　記者了解到，『中國稀有血型聯盟』成立於2004年，目前已在廊坊市民政局注冊為社會非營利性組織，協會現有遍布全國的4萬餘名『熊貓俠』，他們平時積極無償獻血，遇到緊急狀況，還會共同趕赴援助，並拒絕患者的饋贈。這群『熊貓俠』的口號是：『當別人需要的時候，我可以站出來。』

　　所謂『熊貓血』，即Rh陰型血的總稱。其中又可分為：Rh陰性A型，Rh陰性B型，Rh陰性O型和Rh陰性AB型。在中國，擁有Rh陰型血的人約佔總人口的0.34%，而其中又以擁有Rh陰性AB型血的人最少，約佔0.034%。

　　28歲的吳建告訴記者，2009年他在唐山讀大學時，因為在獻血車上第一次無償獻血，纔知道自己身上流的竟是Rh陰性A型『熊貓血』。

　　從懵懂少年到『熊貓俠』

　　『血站當時是短信通知我的。』吳建說，那時他突然意識到自己原來是一個『稀有物種』。出於本能的好奇，讓他開始上網查詢『熊貓血』的相關知識。

　　『我從小都很正常，沒感到身體有什麼異樣，最初就是想在網上查一下，這種血型對身體會不會有影響，會不會遺傳。後來我了解到，自己和正常人其實沒有什麼不同。後來，自然而然就找到了「中國稀有血型聯盟」的網站。』2010年，吳建成為了『中國稀有血型聯盟』的志願者，每年他都會定期去血站，捐獻身體內寶貴的血液。

　　大學畢業後，吳建回到老家保定工作，婚後也已經有了兩個孩子。至今為止，吳建已經累計捐獻了3600ml『熊貓血』，為此他還受到了保定血站的表彰。但吳建卻謙虛地表示，自己的無償獻血量和其他群友比都是『小巫見大巫』。

　　吳建的微博目前有18萬粉絲，每當收到了有Rh陰型血患者急需血液的消息，他就會轉到自己的微博和微信發布。而由『熊貓血』攜帶者組建的微信大群，他也加了好多個。

　　除了定期到當地血站獻血，吳建已執行了四五次『突發任務』，當收到需要緊急輸血的病患消息時，包括他在內的『熊貓俠』會從全國各地趕赴病患所在地支援，吳建說，為了保證患者有足夠的供血，他們一般會多去一些人，以備萬一。

　　對於吳建如此積極的獻血行為，妻子一開始還有些不理解，但自從她看到那些急需『熊貓血』患者的消息後，她選擇站在丈夫的身後支持他的善舉。

　　從一開始的好奇，到如今的主動無償捐獻，吳建說，只要他的血能夠幫助到那些有需要的人，他就會感到無比的快樂。

　　建網站募得4萬熊貓俠

　　中國稀有血型聯盟成立於2004年。小龍是它的創始人，但他並非熊貓血攜帶者，他告訴記者，當初成立這個組織，源自一次內心的震撼。

　　2003年時，還在北京做互聯網的他看到了一則新聞，一位年輕的白血病女患者由於身上流的是Rh陰型血，找不到供血者。這則新聞讓小龍的內心久久不能平靜，他隨後開始查詢『熊貓血』的相關知識，在查詢過程中又看到了類似的『熊貓血』求助信息。

　　因為一直在鑽研互聯網技術，小龍決定利用網絡把全國的Rh陰型血攜帶者聚集起來，於是，在2004年他創建了『中國稀有血型聯盟』網站，通過網絡論壇發帖的方式，讓更多熊貓血攜帶者看到信息。之後隨著網絡傳播渠道的演變，微信、微博又成了聯盟發展志願者的主要溝通工具。

　　越來越多來自全國各地的『熊貓血』志願者加入進來。據小龍粗略統計，聯盟目前已經募得了4萬餘名『熊貓俠』；僅僅去年上半年，他們就收到Rh陰型血患者超過400次的求助。為了提高效率，小龍還把志願者按地域進行分組，以保證患者能得到最快的治療。

　　堅決不收患者一分錢

　　『聯盟建立之初，我就向志願者明文規定，所有的獻血都是無償的，同時我們也拒絕患者家屬送來的任何形式的費用。』

　　『熊貓俠』們多年的義舉，讓小龍非常感動。這些緊急救援中，讓他印象最深的，是前年挽救一位Rh陰性AB型血孕婦的故事。

　　小龍告訴記者：『Rh陰性AB型血是「熊貓血」中的「熊貓血」，經過聯盟的多年招募，我們也只有1000多人攜帶這種血型。這位女患者是唐山人，從小就患有血小板無力癥和毛細血管擴張癥，來到北京准備生產。但醫生說，患有這種疾病的人按理是不能懷孕的，因為一旦懷孕，在生產時就會有很大的風險。於是，我找遍了群裡Rh陰性AB型血的「熊貓俠」，很快，北京的醫院裡就聚集了六七十個能輸血的「熊貓俠」，大家都毫不猶豫地伸出援手。』

　　小龍說，在眾人的努力下，這位孕婦在術後有了充足的血液供應，最終也成功誕下了一個小寶寶，母子平安。『在我們聽到孩子的哭聲時，我們所有人的臉上都露出了燦爛的笑容。』小龍說。

　　如今，為了讓稀有血型聯盟平穩發展，小龍每年都會參加眾多網絡平臺主辦的公益節。通過介紹自己的項目，每年可以獲得四五萬元善款。

　　小龍介紹，這些善款將用於為人們免費檢測血型、捐助特別困難的患者，有時也用於報銷遠程協助過程中『熊貓俠』們的路費。『我們在一起，就會了不起，我們就是要讓稀有的血型不再稀有。』